中国母婴产业网
您当前的位置:中国母婴产业网要闻正文

无创DNA产前基因检测与传统唐氏筛查哪个结果更准

放大字体  缩小字体 时间:2019-10-08 12:13:59  阅读:8455+ 作者:责任编辑NO。杜一帆0322

无创DNA又称无创DNA产前检测或无创胎儿染色体非整倍体检测等。现世界上运用最广泛的技能名称为NIPS,NIPS可筛查出21-三体,18-三体和13-三体三种疾病及其它共66项染色体疾病,受限于技能发展水平,现在国内无创DNA首要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21染色体反常(唐氏综合征),T18染色体反常(爱德华氏综合征)和T13染色体反常(帕陶氏综合征),而现裕力健康就可以供给NIPS产前无创DNA检测项目。

鉴于当时医学检测技能水平的约束和孕妈妈个体差异等不同原因,无创DNA产前检测的成果显现为低危险并非终究确诊,仍然存在漏检的可能性。即便关于筛查成果为高危险的孕妈妈,也不该草率停止妊娠,可进行后续介入性产前确诊。介入性产前确诊包含羊水穿刺、脐带血穿刺等用来防备唐氏儿出世。

无创DNA和唐氏筛查有差异吗?

作为现在运用最广泛的唐氏综合征产前筛查手法,唐氏筛查(简称唐筛)首要运用血清生化值核算胎儿患21-三体、18-三体和神经管变形的危险值,在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测

首要针对的孕妈妈人群之一,便是「唐筛高危」孕妈妈。由于通过羊水穿刺确诊后的唐筛高危险孕妈妈,一般仅有5%-10%显现为真阳性,意味着其他95%左右的唐筛高危险孕妈妈承当心思和经济的两层

担负。

而无创DNA产前NIPS检测技能是一项透过检测血液中游离胎儿DNA的非侵入式产检,只需要采纳宝妈满10周或以上10ml静脉血,经世界认可的NGS代代定序技能进行高通量测序剖析。以此来检测胎儿是否患有唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、巴陶氏综合征(T13)三大染色体疾病;香港裕力健康提示各位准宝妈比较于传统确诊办法,无创DNA产前NIPS检测既便利又安全,其精确率高达99.5%以上,且检测成果只需8-10个工作日即出陈述。无疑是最有用的检测手法,对错常有必要做无创DNA产前NIPS检测。

和唐氏筛查比较,无创DNA产前检测具有以下优势:

1、安全保证系数高,选用侵入式取样的有创性产检易形成宫内感染,添加流产危险。无创DNA产前检测只需抽取孕妈妈的外周静脉血就可以筛查出胎儿有无发育反常。

2、查验成果更精确,运用世界认可的NGS代代定序技能进行高通量测序剖析,无创DNA产前检测精确率据可达99.5%以上,大大下降危险。

3、检测更多染色体,无创DNA可筛查出21-三体,18-三体和13-三体三种疾病,一起可做出其他染色体反常的提示。

4、筛查孕周更早,在孕周10周以上就可以进行检测。

“如果发现本网站发布的资讯影响到您的版权,可以联系本站!同时欢迎来本站投稿!